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產(chǎn)品中心

豬戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA試劑盒

簡要描述:豬戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),與CUT OFF值相比較,從而判定標(biāo)本中豬戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)的存在與否。

  • 更新日期:2024-11-18
  • 訪  問  量:362

產(chǎn)品介紹

品牌軒澤康規(guī)格96T,48T
供貨周期現(xiàn)貨主要用途僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥保質(zhì)期6個月
保存條件2-8℃檢測波長450nm
實驗儀器酶標(biāo)儀檢測方法雙抗一步夾心法
特色服務(wù)免費代測

產(chǎn)品簡介:

【產(chǎn)品規(guī)格】:96T/盒:zui多可檢測90個樣本;48T/盒:zui多可檢測42個樣本

【保存條件】:2-8℃,避光防潮儲存

【檢測目的】:定性檢測

【實驗儀器】:酶標(biāo)儀

【檢測方法】:雙抗一步夾心法

【待檢樣本】:組織勻漿、細(xì)胞上清液、血清、血漿等

【特色服務(wù)】:免費代測ELISA實驗、支持定制

檢測原理:試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預(yù)先包被抗原的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗原,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),與CUT OFF值相比較,從而判定標(biāo)本中豬戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)的存在與否。

豬戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA試劑盒組成及其配置:

名稱

96孔配置

48孔配置

品牌

微孔酶標(biāo)板

12孔×8條

12孔×4條

軒澤康

陰性對照

0.5mL  

0.5mL  

軒澤康

陽性對照

0.5mL  

0.5mL  

軒澤康

檢測抗原-HRP

10mL

5mL

軒澤康

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

稀釋液

6mL

3mL

軒澤康

底物A

6mL

3mL

軒澤康

底物B

6mL

3mL

軒澤康

終止液

6mL

3mL

軒澤康

封板膜

2張

2張

軒澤康

說明書

1份

1份

軒澤康

自封袋

1個

1個

軒澤康

因為網(wǎng)站資料不全,如您在我們的產(chǎn)品中心沒有找到您所需要的產(chǎn)品,您可以直接至留言板留下您所需產(chǎn)品的信息,我們將盡快與您聯(lián)系!上海軒澤康生物擁有自己的實驗室(上海)和技術(shù)團隊,公司提供售前、售中、售后技術(shù)支持,為您解決實驗過程中遇到的問題。想要了解更多實驗代做服務(wù),請向客服咨詢!

結(jié)果判斷:

 1.  試驗有效性:陽性對照孔OD值平均值≥1.00;

                陰性對照孔OD值平均值≤0.15。

2.  臨界值(Cut off)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

3.  陰性判斷:樣品OD值<臨界值(Cut off),樣品為陰性

4.  陽性判斷:樣品OD值>臨界值(Cut off),樣品為陽性

豬戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA試劑盒實驗中問題解答:

【檢測的結(jié)果沒有吸光度值或吸光度值很低】

可能造成的原因:1.使用的試劑盒已過有效期 2. 沒有充分回溫、孵育的溫度太低

上海軒澤康生物為您解答:建議更換有效期以內(nèi)的試劑盒,使用同一批次試劑盒內(nèi)的內(nèi)容物并嚴(yán)格按照說明書步驟進行操作。在實驗操作的整個過程中仔細(xì)觀察恒溫箱的溫度。

【吸光度值偏高】

可能造成的原因:孵育溫度過高,反應(yīng)時間過長。

上海軒澤康生物為您解答:建議調(diào)整孵育環(huán)境的溫度,如無法調(diào)整室內(nèi)溫度請將顯色時間適當(dāng)縮短,控制反應(yīng)時間。

【陰性樣本的吸光度值低】

可能造成的原因:酶標(biāo)板孔中的試劑未充分的混和

上海軒澤康生物為您解答:注意操作的方法,注意洗滌時的方法。

【標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性不好,雙孔對照孔的OD值差別很大,出現(xiàn)跳孔現(xiàn)象】

可能造成的原因:酶標(biāo)孔間相互污染,洗板后未能盡快進行下一步驟、添加樣品或其他試劑時操作的方法不對、孵育位置避光性不佳或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸發(fā)

上海軒澤康生物為您解答:加樣時請小心勿將液體濺入另一孔中。洗板后及時進行下一步操作、添加試劑時請懸空滴入,勿將槍頭接觸到板孔內(nèi)。確認(rèn)孵育環(huán)境不透光,蓋板膜將酶標(biāo)板密封好,使用已經(jīng)校正過的微量加樣器。

說明:

1.      由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險。

2.      最終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及當(dāng)時的實驗環(huán)境密切相關(guān),請務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。

3.      不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時間等,請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作,網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。

4.      只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最佳的檢測結(jié)果。

 


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