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豬戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA試劑盒
簡要描述：豬戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA），用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUT OFF值相比較，從而判定標(biāo)本中豬戊型肝炎病毒IgG（HEV-IgG）的存在與否。
更新日期：2024-11-18- 訪 問 量：362
產(chǎn)品介紹
| 品牌 | 軒澤康 | 規(guī)格 | 96T,48T |
|---|---|---|---|
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床 |
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 | 保質(zhì)期 | 6個月 |
| 保存條件 | 2-8℃ | 檢測波長 | 450nm |
| 實驗儀器 | 酶標(biāo)儀 | 檢測方法 | 雙抗一步夾心法 |
| 特色服務(wù) | 免費代測 |
產(chǎn)品簡介：
【產(chǎn)品規(guī)格】：96T/盒：zui多可檢測90個樣本；48T/盒：zui多可檢測42個樣本
【保存條件】：2-8℃，避光防潮儲存
【檢測目的】：定性檢測
【實驗儀器】：酶標(biāo)儀
【檢測方法】：雙抗一步夾心法
【待檢樣本】：組織勻漿、細(xì)胞上清液、血清、血漿等
【特色服務(wù)】：免費代測ELISA實驗、支持定制
檢測原理：試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），與CUT OFF值相比較，從而判定標(biāo)本中豬戊型肝炎病毒IgG（HEV-IgG）的存在與否。
豬戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA試劑盒組成及其配置：
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 品牌 |
微孔酶標(biāo)板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 軒澤康 |
陰性對照 | 0.5mL | 0.5mL | 軒澤康 |
陽性對照 | 0.5mL | 0.5mL | 軒澤康 |
檢測抗原-HRP | 10mL | 5mL | 軒澤康 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
稀釋液 | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
底物A | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
底物B | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
終止液 | 6mL | 3mL | 軒澤康 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 軒澤康 |
說明書 | 1份 | 1份 | 軒澤康 |
自封袋 | 1個 | 1個 | 軒澤康 |
因為網(wǎng)站資料不全,如您在我們的產(chǎn)品中心沒有找到您所需要的產(chǎn)品,您可以直接至留言板留下您所需產(chǎn)品的信息,我們將盡快與您聯(lián)系！上海軒澤康生物擁有自己的實驗室（上海）和技術(shù)團隊，公司提供售前、售中、售后技術(shù)支持，為您解決實驗過程中遇到的問題。想要了解更多實驗代做服務(wù)，請向客服咨詢!
結(jié)果判斷：
1. 試驗有效性：陽性對照孔OD值平均值≥1.00；
陰性對照孔OD值平均值≤0.15。
2. 臨界值（Cut off）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
3. 陰性判斷：樣品OD值＜臨界值（Cut off），樣品為陰性
4. 陽性判斷：樣品OD值＞臨界值（Cut off），樣品為陽性
豬戊型肝炎病毒IgG(HEV-IgG)ELISA試劑盒實驗中問題解答：
【檢測的結(jié)果沒有吸光度值或吸光度值很低】
可能造成的原因：1.使用的試劑盒已過有效期 2. 沒有充分回溫、孵育的溫度太低
上海軒澤康生物為您解答：建議更換有效期以內(nèi)的試劑盒，使用同一批次試劑盒內(nèi)的內(nèi)容物并嚴(yán)格按照說明書步驟進行操作。在實驗操作的整個過程中仔細(xì)觀察恒溫箱的溫度。
【吸光度值偏高】
可能造成的原因：孵育溫度過高，反應(yīng)時間過長。
上海軒澤康生物為您解答：建議調(diào)整孵育環(huán)境的溫度，如無法調(diào)整室內(nèi)溫度請將顯色時間適當(dāng)縮短，控制反應(yīng)時間。
【陰性樣本的吸光度值低】
可能造成的原因：酶標(biāo)板孔中的試劑未充分的混和
上海軒澤康生物為您解答：注意操作的方法，注意洗滌時的方法。
【標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性不好，雙孔對照孔的OD值差別很大，出現(xiàn)跳孔現(xiàn)象】
可能造成的原因：酶標(biāo)孔間相互污染，洗板后未能盡快進行下一步驟、添加樣品或其他試劑時操作的方法不對、孵育位置避光性不佳或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸發(fā)
上海軒澤康生物為您解答：加樣時請小心勿將液體濺入另一孔中。洗板后及時進行下一步操作、添加試劑時請懸空滴入，勿將槍頭接觸到板孔內(nèi)。確認(rèn)孵育環(huán)境不透光，蓋板膜將酶標(biāo)板密封好，使用已經(jīng)校正過的微量加樣器。
說明：
1. 由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險。
2. 最終的實驗結(jié)果與試劑的有效性、實驗者的相關(guān)操作以及當(dāng)時的實驗環(huán)境密切相關(guān)，請務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。
3. 不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。
4. 只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最佳的檢測結(jié)果。
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