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豬圓環(huán)病毒抗原(PCV-Ag)ELISA試劑盒 定性

簡要描述:豬圓環(huán)病毒抗原(PCV-Ag)ELISA試劑盒 定性采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中豬圓環(huán)病毒抗原(PCV-Ag)的存在與否。

  • 更新日期:2024-11-18
  • 訪  問  量:376

產(chǎn)品介紹

品牌軒澤康規(guī)格96T,48T
供貨周期現(xiàn)貨主要用途僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥保質(zhì)期6個月
保存條件2-8℃檢測波長450nm
實驗儀器酶標儀檢測方法雙抗一步夾心法
特色服務(wù)免費代測

產(chǎn)品簡介:

【產(chǎn)品規(guī)格】:96T/盒:zui多可檢測90個樣本;48T/盒:zui多可檢測42個樣本

【保存條件】:2-8℃,避光防潮儲存

【檢測目的】:定性檢測

【實驗儀器】:酶標儀

【檢測方法】:雙抗一步夾心法

【待檢樣本】:組織勻漿、細胞上清液、血清、血漿等

【特色服務(wù)】:免費代測ELISA實驗、支持定制

檢測前準備工作:

1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒,平衡至室溫。

2. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象;放置室溫,輕搖均勻,待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液??蓪?0ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液,未用完的放回4℃

3. 20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

豬圓環(huán)病毒抗原(PCV-Ag)ELISA試劑盒 定性組成:

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標板

12孔×8條

12孔×4條

陰性對照

0.5mL  

0.5mL  

陽性對照

0.5mL  

0.5mL  

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進行稀釋

稀釋液

6mL

3mL

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個

1個

結(jié)果判斷:

 1.  試驗有效性:陽性對照孔OD值平均值≥1.00;

                陰性對照孔OD值平均值≤0.15。

2.  臨界值(Cut off)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15

3.  陰性判斷:樣品OD值<臨界值(Cut off),樣品為陰性

4.  陽性判斷:樣品OD值>臨界值(Cut off),樣品為陽性

上海軒澤康生物ELISA檢測試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢:

【誠信經(jīng)營】  公司秉承誠信經(jīng)營的理念,出庫質(zhì)檢把控嚴格,運輸全程跟蹤。試劑盒有任何質(zhì)量問題包退包換。

【支持定制】  應(yīng)市場需求公司推出定制ELISA檢測試劑盒服務(wù)。全程有技術(shù)老師跟蹤并和客戶保持溝通,直到定制成功為止。

【免費代測】  凡訂購我司任意一款ELISA檢測試劑盒,享全程技術(shù)指導(dǎo)并可免費代測。

【操作簡單】  產(chǎn)品具有靈敏度高、特異性強的特點,具有穩(wěn)定的重復(fù)性,吸附性能好空白值低,并適用于血清血漿、組織勻漿等多種樣本類型的檢測。方法簡單操作方便,限度的節(jié)省了實驗經(jīng)費。

【服務(wù)周到  】設(shè)立售后服務(wù)中心,24小時及時響應(yīng),真正做到后顧無憂,不斷完善服務(wù)體系。

豬圓環(huán)病毒抗原(PCV-Ag)ELISA試劑盒 定性實驗中問題解答:

【檢測的結(jié)果沒有吸光度值或吸光度值很低】

可能造成的原因:1.使用的試劑盒已過有效期 2. 沒有充分回溫、孵育的溫度太低

上海軒澤康生物為您解答:建議更換有效期以內(nèi)的試劑盒,使用同一批次試劑盒內(nèi)的內(nèi)容物并嚴格按照說明書步驟進行操作。在實驗操作的整個過程中仔細觀察恒溫箱的溫度。

【吸光度值偏高】

可能造成的原因:孵育溫度過高,反應(yīng)時間過長。

上海軒澤康生物為您解答:建議調(diào)整孵育環(huán)境的溫度,如無法調(diào)整室內(nèi)溫度請將顯色時間適當縮短,控制反應(yīng)時間。

【陰性樣本的吸光度值低】

可能造成的原因:酶標板孔中的試劑未充分的混和

上海軒澤康生物為您解答:注意操作的方法,注意洗滌時的方法。

【標準曲線的線性不好,雙孔對照孔的OD值差別很大,出現(xiàn)跳孔現(xiàn)象】

可能造成的原因:酶標孔間相互污染,洗板后未能盡快進行下一步驟、添加樣品或其他試劑時操作的方法不對、孵育位置避光性不佳或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸發(fā)

上海軒澤康生物為您解答:加樣時請小心勿將液體濺入另一孔中。洗板后及時進行下一步操作、添加試劑時請懸空滴入,勿將槍頭接觸到板孔內(nèi)。確認孵育環(huán)境不透光,蓋板膜將酶標板密封好,使用已經(jīng)校正過的微量加樣器。


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